Метромикон-нео 0,5+0,1 n14 супп ваг

Лекарственная форма

Суппозитории

Состав

Метронидазол 500мг; Миконазол натрия 100мг; Вспомогательные в-ва: полусинтетические глицериды

Производитель: АВЕКСИМА OАO Молдова, республика

Фармакологическое действие

Механизм действия Метронидазола обусловлен биохимическим восстановлением 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Gardnerella vaginalis; простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasоnis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Eubacterium spp.; анаэробных грамположительных кокков: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола нитрат обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба. Наиболее чувствительны к миконазолу являются дерматомицеты и дрожжи. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.

Фармакокинетика

По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой. При интравагинальном введении миконазола нитрат всасывается незначительно и в плазме не определяется.

Побочные действия

Зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности, особенно в начале лечения; металический привкус во рту, боль в животе схваткообразного характера; редко - анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, атаксия, аллергические реакции.

Особенности продажи

рецептурные

Показания

Влагалищные инфекции: трихомонадный вагинит и уретрит, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; смешанная вагинальная инфекция.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола, беременность, период лактации.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении метронидазола с:
* эанолом могут наблюдаться дисульфираминоподобные реакции;
* непрямыми антикоагулянтами усиливает их действие;
* дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции);
* фенитоином повышается уровень фенитоина в крови, а уровень метронидазола в крови снижается;
* препаратами лития может наблюдаться повышение их токсичности;
* фенобарбиталом снижается уровень метронидазола в крови;
* циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови;
Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате повышается концентрация последних в плазме крови.
Возможно изменение концентрации теофиллина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Метромиконом-Нео.

Отзывы о товаре отсутствуют.
TOP