Кларотадин 0,01 n30 табл

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

лоратадин 0,01 г;
Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, натрия гликолат крахмала.

Производитель: Акрихин Польша

Фармакологическое действие

Н1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч. 
Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию. 
Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетика

Всасывание. 
При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема препарата. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме составляет 1,3-2,5 ч, а время достижения максимальной концентрации его активного метаболита равно 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение максимальной концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 час, но максимальная концентрация этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. 
У пожилых людей время достижения максимальной концентрации возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема. 
Связь с белками плазмы — 97 %. 
Метаболизм. 
Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкар-боэтоксилоратадина главным образом под воздействием цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени под воздействием цитохрома Р450 CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6. 
Выведение. 
Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний период полувыведения лората-дина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов период полувыведения лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Побочные действия

• со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гипер-кинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия; 
• со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит; 
• со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит; 
• со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда; 
• со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия; 
• со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит; 
• со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, сину-сит; 
• со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах; 
• со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение; 
• аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация; 
• прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза кларотадина должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Не рекомендуется детям до 2-х лет. 
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами дея-тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

• сезонный и круглогодичный ринит (в том числе поллиноз); 
• аллергический конъюнктивит; 
• крапивница (в том числе хроническая идиопатическая); 
• отек Квинке; 
• псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; 
• зудящие дерматозы; 
• аллергическая реакция на укусы насекомых.

Противопоказания

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; 
• беременность, период лактации; 
• с осторожностью — печеночная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено. 
Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиографии. 
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.

Отзывы о товаре отсутствуют.
TOP