Викс актив симптомакс плюс 4,36 n10 пак пор д/ра

Комбинированный препарат

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Парацетамол 500 мг. Гвайфенезин 200 мг.
Фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг.
Вспомогательные вещества 
Сахароза 2000 мг, лимонная кислота 330 мг, винная кислота 330 мг, натрия цикламат 200 мг, натрия цитрат 500 мг, аспартам 6 мг, калия ацесульфам 17 мг, ароматизатор лимонный 8476 - 50 мг, ароматизатор лимонный сок 120 мг, ароматизатор ментоловый 100 мг, краситель хинолиновыи желтый 1 мг.

Производитель: Тева Великобритания

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.
•Парацетамол
Обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, данные эффекты обусловлены ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе. 
•Гвайфенезин
Обладает муколитическим действием, облегчает удаление мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.
•Фенилэфрин
Постсинаптический агонист альфа - адренорецепторов с низкой кардиоселективной аффиностью к бета - рецепторам. Деконгестант, сужает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фармакокинетика

•Парацетамол 
Парацетамол быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. C max в крови наблюдается через 15 - 20 минут после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T 1/2 приблизительно 2 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (> 80%).
•Гвайфенезин
Быстро всасывается после приема внутрь. Период полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до (2 метиокси-фенокси) молочной кислоты, которая выводится легкими (с мокротой) и почками в виде неактивных метаболитов.
•Фенилэфрин
Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Уровень первичного метаболизма достаточно высок (~ 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (~ 40%). C max наблюдается через 1 - 2 часа, а T 1/2 варьируется от 2 до 3 часов. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Пероральный прием фенилэфрина в качестве деконгестанта должен осуществляться с интервалом в 4 - 6 часов.

Побочные действия

Парацетамол
- Аллергические реакции
Редко - кожная сыпь, крапивница, анафилаксия, бронхоспазм, ангионевротический отек.
- Со стороны центральной нервной системы
Редко - Головокружение
- Со стороны системы кроветворения
Редко - апластическая анемия , метгемоглобинемия, повышение артериального давления . Очень редко - патологические изменения крови, такие как тромбоцитопения, Агранулоцитоз
- Со стороны пищеварительной системы
Редко - тошнота и рвота , сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическос действие.
- Со стороны мочевыделительной системы
Редко - задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).
- Прочие
Редко - парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, Мидриаз
- Гвайфенезин
- Со стороны нервной системы
Редко - головная боль, головокружение и сонливость.
- Со стороны пищеварительной системы
Редко - дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, тошнота, рвота и диарея.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Показания

•Симптомы "простудных" заболеваний и гриппа :
- Головная боль.
- Боль в горле.
- Боли в теле и конечностях.
- Заложенность носа.
- Кашель с затрудненным отхождением вязкой мокроты.
- Повышенная температура тела.

Противопоказания

•Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.
•Нарушение функции печени и выраженное нарушение функции почек.
•Артериальная гипертензия .
•Гипертиреоз.•Сахарный диабет.
•Фенилкетонурия (так как препарат содержит аспартам).
•Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - патологическое состояние, характеризующееся поражением миокарда в результате его недостаточного абсолютного или относительного кровоснабжения. По сути ишемическая болезнь сердца развивается в результате несоответствия поступающего количества кислорода метаболическим потребностям миокарда.
•Острый инфаркт миокарда.
•Атеросклероз коронарных артерий.
•Аортальный стеноз.
•Тахиаритмия.
•Одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы МАО, в т.ч. в течение 14 дней после их отмены.
•Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
•Гиперплазия предстательной железы.
•Закрытоугольная глаукома.
•Возраст до 12 лет.

Лекарственное взаимодействие

•Парацетамол
Стимуляторы микросомального окисления в печени ( фенитоин , этанол , барбитураты, флумецинол, рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина .
Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумаринов усиливается при длительном применении парацетамола.
Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
•Гвайфенезин
Кодеин затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Совместим с бронхолитиками, противомикробиыми лекарственными средствами, сердечными гликозидами.
Отзывы о товаре отсутствуют.
TOP